香蕉永久在线_亚洲日韩a∨在线_免费一级无码婬片在线_国产一区亚洲二区三区

執(zhí)業(yè)藥師報名入口
您的當前位置:主頁 > 醫(yī)藥衛(wèi)生類考試 > 執(zhí)業(yè)藥師 > 考試時間 > 正文

2023年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱部分內(nèi)容調(diào)整公告

來源:未知 編輯:heling1782426 時間:2023-06-03

為做好2023年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作,受國家藥品監(jiān)督管理局委托,根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版)》(以下簡稱《大綱》)相關(guān)規(guī)定,確定2023年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目考試大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜?,F(xiàn)通告如下:

一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細目和要點的考試內(nèi)容,涉及下述新政策、法規(guī)的,按照新政策、法規(guī)的規(guī)定掌握

(一)國務(wù)院發(fā)布的行政法規(guī)及相關(guān)規(guī)定

1.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的通知》(國辦發(fā)〔2022〕5號);

2.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)“十四五”國民健康規(guī)劃的通知》(國辦發(fā)〔2022〕11號);

3.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2022年重點工作任務(wù)的通知》(國辦發(fā)〔2022〕14號)。

(二)國家市場監(jiān)督管理總局、人力資源社會保障部、國家藥品監(jiān)督管理局和國家醫(yī)療保障局發(fā)布的部門規(guī)章及相關(guān)規(guī)定

1.《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第58號);

2.《互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第72號);

3.《人力資源社會保障部辦公廳關(guān)于單獨劃定部分專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格考試合格標準有關(guān)事項的通知》(人社廳發(fā)〔2022〕25號);

4.《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)〈藥品年度報告管理規(guī)定〉的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2022〕16號);

5.《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)〈藥物警戒檢查指導(dǎo)原則〉的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2022〕17號);

6.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品追溯碼標識規(guī)范〉等2項信息化標準的公告》(2022年第50號);

7.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定〉的公告》(2022年第55號);

8.《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》(2022年第62號);

9.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品召回管理辦法〉的公告》(2022年第92號);

10.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單(第一版)的公告》(2022年第111號);

11.《國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品網(wǎng)絡(luò)銷售備案和報告工作的公告》(2022年第112號);

12.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄6:藥品零售配送質(zhì)量管理〉的公告》(2022年第113號);

13.《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈國家中藥飲片炮制規(guī)范〉有關(guān)事項的公告》(2022年第118號);

14.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定〉的公告》(2022年第124號);

15.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定〉的公告》(2022年第125號);

16.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定〉的公告》(2022年第126號);

17.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法〉的公告》(2023年第15號);

18.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈中藥注冊管理專門規(guī)定〉的公告》(2023年第20號);

19.《國家醫(yī)保局人力資源社會保障部關(guān)于印發(fā)〈國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)〉的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2023〕5號);

20.《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于進一步做好定點零售藥店納入門診統(tǒng)籌管理的通知》(醫(yī)保辦發(fā)〔2023〕4號)。

二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容

上述新政策、法規(guī)的相關(guān)內(nèi)容需要在《大綱》中有所體現(xiàn),現(xiàn)將原《大綱》進行相應(yīng)調(diào)整。主要調(diào)整內(nèi)容為:

(一)在第一大單元中,第一小單元第一細目增加“‘十四五’國民健康規(guī)劃重點任務(wù)”要點;第二小單元第一細目增加“醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理”要點;第三小單元第三細目“藥品追溯碼編碼要求”要點修改為“藥品追溯碼編碼和標識規(guī)范要求”。

(二)在第三大單元中,第四小單元第一細目要點修改為“藥品召回和藥品質(zhì)量問題或者其他安全隱患的界定”和“藥品召回的分類與分級及監(jiān)管職責分工”;第四小單元第二細目要點修改為“藥品上市許可持有人及相關(guān)主體藥品召回的義務(wù)”和“調(diào)查評估、主動召回和責令召回的實施要求”。

(三)在第四大單元中,第一小單元第四細目的要點修改為“藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營的類型”和“藥品網(wǎng)絡(luò)銷售與平臺服務(wù)管理要求”。

(四)在第六大單元中,第四小單元第二細目增加“申請中藥品種保護的程序”和“中藥品種保護指導(dǎo)原則”要點。

(五)在第七大單元中,第一小單元第二細目增加“疫苗上市許可持有人主體責任”要點;第六小單元第一細目要點“含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理”修改為“含特殊藥品復(fù)方制劑的生產(chǎn)與經(jīng)營管理”。

(六)在第十大單元中,第三小單元第一細目中刪除要點“未經(jīng)批準進口藥品的法律責任”。

本通告發(fā)布后,國家新印發(fā)或修訂的藥事管理法律法規(guī)原則上不再納入2023年考試的內(nèi)容范圍。

特此通告。

?2023年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容

大單元

小單元

細目

要點

一執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略

(一)健康中國戰(zhàn)略和國家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策

1.健康中國戰(zhàn)略

(4)“十四五”國民健康規(guī)劃重點任務(wù)

(二)醫(yī)療保障和藥品供應(yīng)保障制度

1.醫(yī)療保障制度

(8)醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理

(三)藥品安全和相關(guān)管理制度

3.藥品追溯制度

(4)藥品追溯碼編碼和標識規(guī)范要求

三藥品研制和生產(chǎn)管理

(四)藥品召回管理

1.藥品召回與分類

(1)藥品召回和藥品質(zhì)量問題或者其他安全隱患的界定

(2)藥品召回的分類與分級及監(jiān)管職責分工

2.藥品召回的實施與監(jiān)督管理

(1)藥品上市許可持有人及相關(guān)主體藥品召回的義務(wù)

(2)調(diào)查評估、主動召回和責令召回的實施要求

四藥品經(jīng)營管理

(一)藥品經(jīng)營許可與行為管理

4.網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營管理

(1)藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營的類型

(2)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售與平臺服務(wù)管理要求

六中藥管理

(四)中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理

2.中藥品種保護

(5)申請中藥品種保護的程序

(6)中藥品種保護指導(dǎo)原則

七特殊管理規(guī)定的藥品管理

(一)疫苗管理

2.疫苗研制與生產(chǎn)管理

(2)疫苗上市許可持有人主體責任

(六)含特殊藥品復(fù)方制劑的管理

1.部分含特殊藥品復(fù)方制劑的生產(chǎn)與經(jīng)營管理

(2)含特殊藥品復(fù)方制劑的生產(chǎn)與經(jīng)營管理

十藥品安全法律責任

(三)違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責任

1.無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品相關(guān)的法律責任

刪除(3)未經(jīng)批準進口藥品的法律責任


相關(guān)推薦:

全國報名、學(xué)習、交流一站式服務(wù)網(wǎng)站

Copyright ©2020 全國執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)  All Rights Reserved湘ICP備20012539號-1


Top